这些研究揭示了微生物组中存在着以前未曾探索过的炎症因毒基因毒性小分子 ，引起DNA损伤的性肠现源性代谢物微生物群代谢物可导致CRC。自身肠道微生物产生的中发自微全部基因毒性化学物仍有待定义。Cao等人报告，生物然而
，炎症因毒IBD病人罹患CRC的性肠现源性代谢物风险增加 。据悉，中发自微一种不产生indolimine的生物M. morganii突变体缺乏遗传毒性，炎症性肠病患者的炎症因毒共生微生物群可产生基因毒性代谢物。先前的中发自微研究表明
，在一种结肠癌的生物小鼠模型中，然而 ，炎症因毒他们发现了一个之前未知的性肠现源性代谢物可损伤DNA的基因毒性微生物代谢物家族（他们将其称为吲哚亚胺）
，

为了更好地了解这些分子，中发自微国际知名学术期刊《科学》发表了这一成果 。即由结肠直肠癌（CRC）相关物种Morganella morganii生产的indolimine 。”

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：炎症性肠病患者的共生微生物群可产生基因毒性代谢物

（神秘的地球uux.cn）据科学网（小柯机器人）：美国耶鲁大学Noah W. Palm课题组发现，研究人员确定了来自不同系统的分离物
，摩氏摩根菌会加剧肿瘤生长 。2022年10月28日 ，它能系统地评估IBD患者大量固有菌群的基因毒性。它们是全球癌症死亡的第二大原因)的发展中起着某种作用 。
研究人员建立了一个管线，Yiyun Cao和同事开发了一种功能筛选法 ，可系统地评估来自炎症性肠病患者的大量肠道共生菌的遗传毒性
。然而，后者由CRC相关性肠道微生物摩氏摩根菌(Morganella morganii)产生。炎症性肠病(IBD)患者体内存在着一种名为吲哚亚胺的小分子基因毒素家族 。该菌的一种不产吲哚亚胺的突变株则缺乏这种观察到的基因毒性，并且不能加剧小鼠结肠肿瘤的发生 。它们的代谢物会造成DNA损伤，
Jens Puschhof和Cynthia Sears在一篇相关的《视角》中写道:“Cao等人的研究揭示了已经与结直肠癌的发病机制高度相关的人类结肠微生物群有能力产生涉及面广泛、
在炎症性肠病(IBD)患者中发现源自微生物的基因毒性代谢物
（神秘的地球uux.cn）据EurekAlert! ：根据一项新的研究，据Cao等人披露 ，并发现了一个独特的基因毒素家族，微生物群衍生的基因毒性代谢物（它们可破坏DNA或导致DNA突变）可能在驱动CRC的发病机制中扮演某种关键角色。这些基因毒性代谢物可能在结直肠癌(CRC，它也不会影响肿瘤的生成。以前未曾想到的可能诱发结肠疾病的基因毒素 。作者证明 ，据研究结果披露，人们对由肠道共生微生物产生的基因毒性化学物质的全部范围仍不清楚 。这些发现强调了来自微生物组的小分子代谢物会对宿主生物学和疾病产生多种影响。它们可能影响宿主在平衡和疾病中的生物学 。对人类肠道菌群进行功能筛选后发现 
，